Orgaanisten kemikaalien tilausjärjestyssäännöt

Jotta orgaanisen kemian epäsymmetristen yhdisteiden stereokemialliset suhteet ilmaistaisiin järkevästi ja yksinkertaisesti, RS Ingold, RC Kane, V. Prelug ja muut ehdottivat substituenttiryhmien järjestämistä atomiluvun mukaan siten, että edessä on suurin atomiluku ja pienin atomiluku takana. Menetelmää kutsutaan atomien tai atomiryhmien prioriteettisäännöksi tai järjestyssäännöksi tai järjestyssäännöksi. Atomien tai ryhmien prioriteetin määrittämisessä on muotoiltu tiettyjä säännöksiä, joiden pääsisältö on seuraava:
The various substituent atoms are arranged according to their atomic number size, the larger is the "better" group, and if it is an isotope, the higher quality is the "better" group. E.g. Cl>O>C>H; D>H, > tarkoittaa ylivoimaista.
If the first element of two groups is the same (e.g. C), compare the atoms directly connected to it. In order of atomic number, the largest of each group is compared first, and if it is still the same, then the second and third are compared successively. For example Cl, H, H>O, O, C; Cl, O, H>Cl, C, C, jos ne ovat edelleen samat, verrataan peräkkäin substituutioketjua pitkin.
(3) Kaksois- ja kolmoissidoksia sisältäviä ryhmiä käsitellään kahtena tai kolmena yksinkertaisena sidoksena, ja niiden voidaan katsoa sisältävän kaksi tai kolme identtistä atomia.
Hallitsemalla substituenttien järjestyssääntöjä emme voi vain ilmaista oikein ZE-nimeä geometrisissa isomeereissä, vaan myös arvioida oikein optisten isomeerien konfiguraatiota RS. Yhdisteiden nimeämisessä samassa yhdisteessä substituentteina toimivat atomit tai atomiryhmät tulee järjestää säännölliseen järjestykseen siten, että edullisemmat ryhmät ovat takana.