Mikä on 2-fenyyliasetamidi
2-Fenyyliasetamidi on monokarboksyylihappoamidi, joka on asetamidi, joka on substituoitu fenyyliryhmällä asemassa 2. Sillä on rooli hiiren metaboliittina. Se on toiminnallisesti sukua fenyylietikkahapolle.
2-Fenyyliasetamidin edut
Verraton laatu
{{0}}Fenyyliasetamidimme on muiden yläpuolella ja täyttää tiukat laatustandardit. Tuotteen huomattavan puhtaus on 98 % ja enimmäiskosteus 0,5 %, voit luottaa sen tasaiseen suorituskykyyn farmaseuttisissa sovelluksissasi.
Kristallimuoto
Saatavana luonnonvalkoisena kidemuodossa 2-fenyyliasetamidimme takaa käyttömukavuuden ja helpon käytön. Sen vankka eheys takaa vertaansa vailla olevan kemiallisen stabiilisuuden erilaisissa olosuhteissa.
Tehokas pakkaus
Pakattu 25 kg:n kudottuihin pusseihin, tämä yhdiste on suunniteltu mukavuutta ajatellen. Sen korkealaatuinen pakkaus säilyttää tuotteen eheyden ja helpottaa käsittelyä ja tehokasta varastointia.
Ympäristöystävällinen valmistus
2-Fenyyliasetamidimme valmistetaan ympäristöystävällisellä synteesiprosessilla. Ohitamalla haitallisten reagenssien tarpeen ja minimoimalla tarpeettomien lisäaineiden käytön edistämme kestävyyttä ja ympäristöturvallisuutta.
Maailmanlaajuisten määräysten mukainen
Maailmanlaajuisia laatu- ja ympäristömääräyksiä noudattaen 2-fenyyliasetamidimme takaa tinkimättömät standardit ja huippuluokan kemikaalien tuotannon.
Miksi valita meidät
Korkealaatuiset tuotteet
Asetamme aina asiakkaiden tarpeet ja odotukset etusijalle, tarkennamme, jatkuvasti parantamme, etsimme kaikkia tilaisuuksia tehdä paremmin, tarjotaksemme asiakkaille heidän odotuksiaan laadukkaista tuotteista, tarjotaksemme asiakkaillemme tyydyttävimmän palvelun milloin tahansa.
Laadunvalvonta
Kaikille tavaroille tehdään tiukka laatutarkastus ennen lähettämistä. MCC vaatii aina korkealaatuisten tuotteiden tarjoamista. Uskomme vakaasti, että laatu on kaiken perusta.
Kehittyneet laitteet
Teemme suuria toimenpiteitä varmistaaksemme, että työskentelemme alan laadukkaimmilla laitteilla ja että laitteitamme huolletaan säännöllisesti ja huolellisesti.
Ammattimainen tiimi
Meillä on joukko ammattitaitoisia ja kokeneita ammattilaisia, jotka tuntevat hyvin uusimman teknologian ja alan standardit. Tiimimme on sitoutunut varmistamaan, että asiakkaamme saavat parasta mahdollista palvelua ja tukea.
Kilpailukykyiset hinnat
Tarjoamme tuotteemme kilpailukykyiseen hintaan, joten ne ovat edullisia asiakkaillemme. Uskomme, että korkealaatuisten tuotteiden ei pitäisi olla korkealaatuisia, ja pyrimme tuomaan tuotteemme kaikkien saataville.
Rikas kokemus
Sillä on pitkäaikainen maine alalla, mikä erottaa sen kilpailijoistaan. Monien vuosien kokemuksella he ovat kehittäneet taitoja, joita tarvitaan vastaamaan asiakkaiden tarpeisiin.
Bentsohydratsidi- ja fenyyliasetamiditelineet
Antibakteerinen resistenssi (ABR) on merkittävä hengenvaarallinen ongelma maailmanlaajuisesti. ABR:n rehottava leviäminen osoitti aina tarvetta löytää uusia yhdisteitä. Taudin kiertämiseksi tarvitaan kuitenkin molekyylikohde, joka johtaa bakteerien kuolemaan yhdisteen vaikutuksesta. Eräs ryhmä entsyymejä, jotka ovat osoittautuneet tehokkaaksi kohteeksi lääkeaineehdokkaille, ovat bakteerien DNA-topoisomeraasit (DNA-gyraasi ja ParE). Tässä työssämme seulottiin fenyyliasetamidi- ja bentsohydratsidijohdannaisten antibakteerinen aktiivisuus valittua patogeeniryhmää vastaan. Testatut yhdisteet osoittivat merkittävää antibakteerista aktiivisuutta MIC-arvoilla, jotka vaihtelivat välillä 0,64 - 5,65 ug/ml. 29 otsikon yhdisteen joukosta yhdisteillä 5 ja 21 oli tehokkaampi ja selektiivisempi Escherichia coli -bakteeria estävä vaikutus MIC-arvoilla 0,64 ja {{10}},67 ug/ml, vastaavasti. MBC yksikertaisella MIC:llä. Lisäksi yhdisteillä oli 2 tunnin antibioottinen vaikutus 1 x MIC:llä verrattuna siprofloksasiiniin ja gentamysiiniin. Nämä yhdisteet osoittivat myös konsentraatiosta riippuvaa bakterisidistä aktiivisuutta E. colia vastaan ja synergisoituivat FDA:n hyväksymien lääkkeiden kanssa. Yhdisteet seulotaan niiden entsyymejä estävän aktiivisuuden suhteen E. coli ParE:tä vastaan, jonka IC50-arvot vaihtelevat välillä 0,27 - 2,80 ug/ml. Ilahduttavaa on, että yhdisteiden, nimittäin 8 ja 25, jotka kuuluvat fenyyliasetamidisarjaan, havaittiin inhiboivan ParE-entsyymiä IC50-arvoilla 0,27 ja 0,28 ug/ml, vastaavasti. Lisäksi yhdisteet olivat hyvänlaatuisia Vero-soluille ja niillä oli lupaava selektiivisyysindeksi (169,0629–951,7240). Lisäksi yhdisteet 1, 7, 8, 21, 24 ja 25 (IC50:<1 and Selectivity index: >200) osoitti voimakasta aktiivisuutta E. colin biofilmin vähentämisessä verrattuna siprofloksasiiniin, erytromysiiniin ja ampisilliiniin. Nämä hämmästyttävät tulokset viittaavat fenyyliasetamidi- ja bentsohydratsidijohdannaisten mahdolliseen hyödyntämiseen lupaavina ParE-estäjinä bakteeri-infektioiden hoidossa.

Menetelmä fenyyliasetamidin ja fenyylietikkahapon valmistamiseksi samanaikaisesti hydrolysoimalla fenyyliasetonitriili ammoniakkia sisältävässä korkean lämpötilan nestemäisessä väliaineessa. Menetelmä sisältää seuraavat vaiheet: 1) Lisää deionisoitua vettä ja fenyyliasetonitriiliä massasuhteessa 2:1 - 8:1 korkeapaineiseen reaktiokattilaan, sekoita, kuumenna ja keitä ja avaa poistoventtiili 2-5 minuutiksi. ; 2) Annostelemalla Pumppaa 25-prosenttista ammoniakkivettä varmistaaksesi, että kattilan reagoivan aineen ammoniakkipitoisuus on 0,05-4 g/l, ja lämmitä se 180-250 asteeseen hydrolyysiä varten 5-120 °C:ssa. tutkinto. pöytäkirja; 3) Laske lämpötilaa ja ota talteen kattilassa oleva ammoniakkikaasu; 4) Jäähdytä hydrolysaatti, säädä hydrolysaatin pH 8:n ja 9:n välille, kiteytä hydrolysaatti ja suodata, jolloin saadaan raakaa fenyyliasetamidia; 5) Fenyyliasetamidi Raakatuotteesta poistetaan väri aktiivihiilellä, sekundäärikiteytetään ja tyhjökuivataan fenyyliasetamidituotteen saamiseksi; 6) Säädä suodoksen pH-arvo vaiheessa 4) välille 3-4, kiteytä suodos raakaa fenyylietikkahappoa varten ja johda sitten raaka fenyylietikkahappo läpi. saada fenyylietikkahappotuote. Keksinnön mukainen menetelmä on yksinkertainen ja ympäristöystävällinen.
Mausteiden alalla 2-fenyyliasetamidi on tärkeä raaka-aine tiettyjen mausteiden ja makujen synteesissä. Sen ainutlaatuinen kemiallinen rakenne antaa sille erilaisia aromeja ja makuja, joten se on välttämätön monissa hajuveissä, aromaterapia- ja kauneustuotteissa. Väriaineiden alalla 2-fenyyliasetamidi voi reagoida tiettyjen värien kanssa yhdessä reaktiossa, ja se on tärkeä raaka-aine sinisten ja violettien väriaineiden tuotannossa. Näitä väriaineita käytetään laajalti tekstiiliteollisuudessa, painoteollisuudessa ja taiteen aloilla, mikä lisää rikkaita värejä elämäämme. Lääketeollisuus on yksi 2-fenyyliasetamidin tärkeimmistä sovellusaloista. Se on tärkeä välituote erilaisten antibioottien ja kipulääkkeiden valmistuksessa. Yleisiä lääkkeitä, kuten asetaminofeenia ja aspiriinia, ei voida erottaa 2-fenyyliasetamidin osallistumisesta. Näiden lääkkeiden laajalla käytöllä on keskeinen rooli kivun lievittämisessä, kuumeen alentamisessa ja erilaisten sairauksien hoidossa. Maatalous on myös yksi 2-fenyyliasetamidin tärkeistä käyttökohteista. Se on yksi monien torjunta-aineiden, kuten karbamiinin, tärkeistä välituotteista. Näillä torjunta-aineilla on tärkeä rooli tuholaisten ja tautien ehkäisyssä ja torjunnassa, kasvien suojelussa sekä sadon ja laadun parantamisessa maataloustuotannossa. Yllä mainittujen sovellusalueiden lisäksi 2-fenyyliasetamidilla on muita kemiallisia käyttötarkoituksia. Sitä voidaan käyttää orgaanisten metallien, orgaanisten peroksidien ja orgaanisten peroksidien syntetisoimiseen ja se tarjoaa tärkeitä raaka-aineita kemialliseen tutkimukseen ja teolliseen tuotantoon. Sitä voidaan käyttää myös silloitusaineena polymeereissä parantamaan materiaalin mekaanisia ominaisuuksia ja stabiilisuutta. Pinnoitteiden valmistuksessa 2-fenyyliasetamidia voidaan käyttää kalvon muodostavana aineena antamaan pinnoitteille hyvä tarttuvuus ja kestävyys. Muoviteollisuudessa sitä voidaan käyttää myös pehmitteenä parantamaan muovin pehmeyttä ja plastisuutta.
2-Fenyyliasetamidin synteesi
Laita styreeni, rikki, nestemäinen ammoniakki ja vesi autoklaaviin, reagoi 165 asteessa ja noin 6,5 MPa:n paineessa, sitten lämmitä ja haihduta rikkivetykaasun poistamiseksi, lisää aktiivihiiltä värin vaihtamiseksi, jäähdytä, kiteytä, suodata, kuivaa, Kuivaa, kuivaa. Asetamidi. Tätä menetelmää voidaan parantaa kokoonpanolinjan jatkuvaan tuotantoon. Styreeni ja polysulfidineste yhdistetään tilavuussuhteessa 1:2. Reaktiolämpötila korkeapaineputken läpi on 200 astetta, reaktiopaine on 6-7,8 MPa ja reaktioaika 1,5 tuntia. Reaktiotuotteen jälkikäsittelyprosessi on samanlainen kuin autoklaavin panosmenetelmä. Raaka-aineen kulutuskiintiö: styreeni (99 %) 1117 kg/T, rikki (98,5 %) 716 kg/T, nestemäinen ammoniakki (99 %) 539 kg/T, aktiivihiili 47 kg/T.
Toinen valmistusmenetelmä on lämmitys ja hydrolyysi rikkihapossa tai suolahapossa. Lisää bentso väkevään kloorivetyhappoon, sekoita liukenemaan ja anna reagoida 50 asteessa puoli tuntia. Lisää sitten hitaasti vettä kiteisiin jäähdyttäen, suodata jäähdytyksen jälkeen ja pese jäävedellä. Pese raaka natriumkarbonaattiliuos ja sitten jäävedellä. Raaka-aineen kulutuskiintiö: kloridi (95 %) 1190 kg/T, natriumsyanidi (95 %) 527 kg/T, ditriamiini (teollisuustuote) 20 kg/T, natriumkarbonaatti (teollisuustuote) 185 kg/T, rikkihappo (92,5 % ) 1760 kg/tonni.
2-Fenyyliasetamidin liukoisuus kuudessatoista puhtaassa liuottimessa ja liuoksen liukenemisominaisuudet
2--fenyyliasetamidin kiinteä-neste-tasapainoliukoisuus kuuteentoista puhtaaseen liuottimeen, eli metanoliin, etanoliin, n-propanoliin, isopropanoliin, n-butanoliin, isobutanoliin, n-pentanoliin, isopentanoliin, asetoniin, etyyliasetaattiin, {{asetonitriiliin, 5}}butanonia, 2-pentanonia, metyyliasetaattia, etyyliformiaattia ja tetrahydrofuraania saatiin lämpötila-alueella 273,75 K - 324,95 K gravimetrisellä menetelmällä ilmakehän paineessa. Kaikilla tutkituilla liuottimilla 2-fenyyliasetamidin tasapainoliukoisuus kasvaa lämpötilan noustessa. Tilastolliset korrelaatiot korreloitiin muunnetulla Apelblat-mallilla, λh-yhtälöllä, ei-satunnaisella kahden nesteen (NRTL) yhtälöllä ja Wilsonin yhtälöllä. Termodynaamisten suhteiden ja Wilson-mallin perusteella laskettiin liukenemisentalpia, entropia ja Gibbsin vapaa energia. Tulokset osoittavat, että 2-fenyyliasetamidin liukeneminen on spontaani ja entropiaohjattu prosessi valituissa liuottimissa. Liukoisuustiedot, korrelaatiomallit ja johdetut liukenemisominaisuudet edistäisivät 2-fenyyliasetamidin erotuksen ja reaktion kehittymistä teollisuudessa.
N-substituoitujen 2-fenyyliasetamidien alkylointi
Erilaisia N-substituoituja fenyyliasetamideja alkyloitiin käyttämällä erilaisia alkylointiaineita neutraaleissa ja emäksissä. Reaktiot suoritettiin eri reaktiolämpötiloissa ja erilaisissa liuottimissa. Lisäksi käytettiin useita erilaisia katalyyttejä, mukaan lukien faasinsiirtokatalyyttejä. Reaktioita seurattiin käyttäen GC- tai GC-MS-tekniikkaa ja alkylointituotteiden läsnäolo sekä saannot määritettiin. Yleisesti ottaen paras saanto ja korkea selektiivisyys tutkituissa reaktioissa saavutettiin emäksisissä olosuhteissa, joissa tietyissä tapauksissa jotkin tuotteet, enimmäkseen N-tuote, saatiin vain kvantitatiivisilla saannoilla.
Mitkä ovat 2-fenyyliasetamidin fysikaaliset ominaisuudet, kuten sen sulamispiste ja kiehumispiste
Kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet
|
Tiheys |
1,1±0,1 g/cm3 |
|
Kiehumispiste |
312,2±21.0 astetta paineessa 760 mmHg |
|
Sulamispiste |
156 astetta |
|
Molekyylikaava |
C8H9EI |
|
Molekyylipaino |
135.163 |
Shanghai Yuze Chemical Technology Co., Ltd, joka perustettiin vuonna 2017 ja jonka pääkonttori sijaitsee Pudongissa, Shanghaissa, Kiinassa. Olemme erinomainen välituotteisiin ja hienokemikaaliin yms. erikoistunut toimittaja, pidämme tuotteen laatua ja uskottavuutta yrityksen elämänä. Johtoryhmällä on yli 10 vuoden kokemus alalta ja hän kiinnittää erityistä huomiota markkinoiden dynamiikkaan. Terävällä markkinahajulla tarjoamme asiakkaillemme ammattitaitoisimmat palvelut ja huippuluokan tuotteet.

Sertifikaatit










UKK
Suositut Tagit: 2-fenyyliasetamidi, Kiina 2-fenyyliasetamidin valmistajat, toimittajat, tehdas














![4-[2-(dimetyyliamino)etyyli]morfoliini](/uploads/202339830/small/4-2-dimethylamino-ethyl-morpholineb1d61e56-3031-4e6c-a0f1-5667f06862fd.jpg?size=195x0)



